La represión catabólica y NarG como posibles reguladores en la biosíntesis del molibdocofactor de Escherichia coli K12

Resumen

En Escherichia coli K12, la represión catabólica y la región nar regulan globalmente operones inducidos por anaerobiosis. En la respiración anaeróbica del nitrato, estudios previos evidenciaron a la glucosa como regulador del operón moa, que participa en la biosíntesis del molibdocofactor, MoCo, de la Nitrato Reductasa (NRA). Para identificar el papel regulador del operón narC(GHJI) y el AMPc se construyeron cepas isogénicas sólo presentando la fusión genómica (moa::lac)25, o con mutaciones adicionales. La expresión de la fusión fue evaluada determinando la biosíntesis de la Gal, codificada por el gen lacZ fusionado al promotor Pmoa, en cultivos crecidos con medio sintético durante una noche. La presencia de una mutación cya disminuyó parcialmente los niveles de actividad específica Gal. por el contrario, la mutación narC-8 resultó en la incapacidad de sintetizar Gal, en cepas cya+ y cya. Este efecto no fue eliminado por crecimiento bajo condiciones de inducción del operón narC. El AMPc exógeno no abolió los efectos de la glucosa ni de la mutación narC-8. Los resultados apoyan la participación de más de un control positivo que actuaría regulando la expresión transcripcional del operón moa, y en consecuencia afectarían la biosíntesis del MoCo.