Efecto catalítico de un electrodo modificado sobre la reacción de oxidación del ácido ascórbico

Resumen

El comportamiento electroquímico del ácido ascórbico es de gran interés en los estudios neuroquímicos por encontrarse en altas concentraciones en el tejido cerebral e interferir en la detección electroquímica de las catecolaminas debido a que cataliza la oxidación de las mismas. En el presente estudio se optimizaron los parámetros electroquímicos para la síntesis de la poli (2,5-dimetoxianilina) (PDMA) sobre electrodos de platino (Pt) y carbón vítreo (CV); así como para la posterior incorporación del heteropolianión (HPA) tipo Keggin H4PMo11VO40 sobre la matriz polimérica. Se encontró que los sistemas CV/PDMA CV/PDMA/HPA son estables en H2SO4. Los estudios de microscopia, demuestran que la PDMA presenta una morfología uniforme y porosa con crecimiento fibrilar, la cual no se ve afectada significativamente con la incorporación del HPA. La actividad catalítica de los sistemas involucrados en este estudio se llevó a cabo utilizando para ello la reacción de oxidación del ácido ascórbico. La determinación del AA en el sistema CV/PDMA por
Voltametría de barrido lineal (VL), mostró linealidad entre 1,42 y 100 mM con un coeficiente de correlación de 0,9990, límite de detección de 0,42 mM y límite de cuantificación de 1,42 mM, por su parte el sistema CV/PDMA/HPA presentó linealidad entre 1,13 y 100 mM, coeficiente de correlación de 0.9993, límite de detección 0,34 mM y límite de cuantificación de 1,13 mM. Por voltametría de pulso diferencial (VPD), el sistema CV/PDMA, mostró un intervalo entre 6,74 y 100 mM con coeficiente de correlación de 0,9950, límite de detección de 2,02 mM y límite de cuantificación de 6,74 mM, mientras el sistema CV/PDMA/HPA fue lineal entre 6,40 y 100 mM, coeficiente de correlación de 0,9936, límite de detección 1,92 mM y límite de cuantificación de 6,40. Estos resultados permiten proponer el uso de los sistemas modificados en la determinación de AA a nivel de fármacos.